NovoCyte Opteon在技术创新方面有哪些过人之处？安捷伦对流式细胞仪的发展有怎样的设想？安捷伦细胞分析产品组合如何“一站式”赋能客户前沿研究？新的组织架构下，安捷伦中国区LDG的重点计划是什么？带着这些疑问，仪器信息网在中国细胞生物学学会2025年全国学术大会上，特别采访了安捷伦助理副总裁兼大中华区业务战略总监王丽菊、安捷伦生命科学与诊断市场集团细胞分析部渠道销售总监曾凤丽、安捷伦细胞功能与表型分析业务产品管理总监陈业及安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪的全球首个订单用户——世基生医研发中心主管黃郁蓁
从左至右：安捷伦细胞功能与表型分析业务产品管理总监陈业、安捷伦助理副总裁兼大中华区业务战略总监王丽菊、世基生医研发中心主管黃郁蓁、安捷伦生命科学与诊断市场集团细胞分析部渠道销售总监曾凤丽）
年11月，安捷伦宣布全球组织架构调整，新的业务部门包括生命科学与诊断市场集团（LDG）、应用市场集团（AMG）、安捷伦CrossLab集团（ACG）三大业务集团，这一调整引发业内关注。三大业务集团中，LDG由原来生命科学与应用市场集团（LSAG）中生命科学部分与诊断和基因组学集团（DGG）组建而来，这也是此次调整的最大变化。调整很快取得了成效，2025年一季度LDG营收6.47亿美元，同比增长4%，是安捷伦旗下营收同比增长最快的业务集团。
的核心业务包括细胞和生物分子分析、专业CDMO服务、病理学、伴随诊断和基因组学，安捷伦液相色谱和质谱仪平台也整合至LDG的业务版图之中。安捷伦助理副总裁兼大中华区业务战略总监王丽菊介绍称：“此次组织架构调整深层次的原因是安捷伦在战略层面的重大考量，其目的是更好地服务生命科学领域。公司明确了以终端市场为导向、以客户为中心的发展的策略，在这一战略指引下，重组后的LDG，将更好地服务于整个生命科学领域，不论是诊断、细胞分析还是生物制药。”
接着介绍：“在中国进行的组织架构调整，并非与全球战略完全一一对应。实际上，我们以客户和市场为依据，重新优化了商业渠道，并在中国组建了一支专注于服务生物制药全流程的团队，团队涵盖产品研制、市场推广、销售运营以及解决方案等多个关键职能部门，能够为生物制药客户提供从上游工艺开发到下游生产质控的全流程支持。后续，我们还将围绕客户痛点推出更具针对性的市场策略与解决方案，持续强化本地化服务能力。”
安捷伦NovoCyteOpteon全光谱流式细胞仪于去年五月正式亮相，而全球首台Opteon的用户，竟然是在连实机都未曾亲眼一见的情况下就果断下单，这份信任究竟源自何处？世基生医研发中心主管黃郁蓁揭开了谜底——安捷伦光谱流式细胞仪与其在线粒体和外泌体两大前沿研究领域的需求完美契合。
CDMO体外诊断试剂制造、药物基因检测实验室、科研仪器代理以及由研发中心负责的创新诊断平台开发。黃郁蓁称：“我们目前使用Opteon对癌症患者组织和外周血液样本的线粒体活性做多元化的分析。借助膜电位、ROS等功能性染剂，结合CD marker，一次实验就能同时了解代谢状态和免疫表型，这对我们目前开发的胆管癌与肝癌鉴别模型有很大的帮助。此外，Opteon可以检测小至80纳米的颗粒，再搭配全光谱分析，即便样本的背景噪声较高，也能获得清晰的结果。这让我们在进行再生医学产品评估时，更有信心掌握外泌体的粒径与表面标记数据。更重要的是，Opteon仅需5微升的全血样本就可以上机检测，不有必要进行溶血处理，能够直接在血液中识别红细胞、白细胞、血小板的CD标志，这对于临床样本研究或高通量研究而言，既节约时机又十分方便。”不仅如此，NovoCyteOpteon全光谱流式细胞仪操作简单便捷，易于上手，即便是初学者，经过简单的培训后也能迅速掌握。黃郁蓁形象地比喻道：“Opteon就如同一部手机，在使用的过程中，无需繁琐的设置，就能轻松看到想要的东西。”
1月16日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布临时最终规则，修订《出口管理条例》，对高参数流式细胞仪实施新的出口管制。安捷伦是否会受到该禁令的影响？
实际上，我们并不可能会受到这一禁令的冲击。安捷伦在中国始终致力于本土化研发及本土化生产。流式细胞仪、RTCA实时无标记细胞分析仪、酶标仪等产品，基本上已经满足了本地化生产的要求，我们制定了明确的计划，循序渐进地推动细胞分析不同产线尽可能在中国实现本地化生产。”
在中国设立了专业的研发中心和生产基地，依托本土自主研发的技术平台，积极整合本土供应链资源，实现了国内与国外供应链的高效协同运作，从而能够为客户提供更优质、更及时的服务。诚信与合规是安捷伦一贯坚持的基本价值观和商业准则。基于此，安捷伦在面对各种政策时，会保持高度的敏感性和严谨性。此外，安捷伦拥有专业且优秀的法务团队和数据分析团队，他们会提供全面且合理的建议，帮助其在合规的前提下，更好地服务于各国客户，这也正是安捷伦能够在此次出口禁令中不受影响的关键原因。“我们积极与众多本地企业沟通交流，致力于共同构建安全、可靠的产业生态环境。我们期待与中国客户携手共进，伴随中国市场一同成长。”陈业补充。
Opteon全光谱流式细胞仪配备多达5个激光器和73个检测器，并采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法，可提供高分辨率和高灵敏度的数据；具有更宽的荧光检测和粒径测量动态范围，有助于简化实验流程；内置的上百个温控系统、电压监控反馈电路和流路传感器可实时监测仪器状态，确保在不同的环境条件下都能实现稳定、可靠的数据采集。
多项技术创新于一体，客户仍对其向着智能化发展提出来了更高要求：一是期望设备能具备检测组合（panel）设计建议功能，依据所使用的染料，自动提示光谱重叠情况或兼容性问题，二是集成诸如UMAP、t-SNE以及自动分群等类型的高维数据分析工具，提升用户工作效率，尤其是处理大量样本时。最后，在耗材管理方面，外带设备能够内置耗材提醒功能或维护指引。谈及客户智能化需求，安捷伦细胞功能与表型分析业务产品管理总监陈业透漏，安捷伦目前已经收购了一家AI公司，将在流式细胞仪的高维数据处理与分析、检测组合（Panel）设计等中发挥作用。
流式细胞仪作为科研与临床领域的重要分析工具，在科研上短期内较难被其他方法学替代，但目前在临床上的应用仍相对有限。未来，流式细胞仪的发展趋势一方面会朝着更高参数方向发展——更多色、更多Panel（检测组合）、更多通道、更多激光器，结合单细胞及单分子分析技术，实现更高维度的数据采集与分析。另一方面会朝着小型化、专业化方向发展——即针对细分市场开发专注特定指标检测的小型化仪器，比如实现床边即时检测，为临床诊疗提供灵活便捷的解决方案。
介绍，安捷伦在细胞分析领域已深耕多年，始终不懈坚持产品迭代与技术升级。除NovoCyte系列流式细胞仪之外，安捷伦细胞分析平台还集合了xCELLigenceRTCA实时细胞分析仪、Cytation系列（共聚焦）细胞成像多功能微孔板检测仪和Seahorse能量代谢分析仪。
CAR-T治疗细胞杀伤效果的准确评估一直是客户关注的重点。安捷伦xCELLigence实时细胞分析（RTCA）技术，是一种无需标记或染料的先进的技术平台，可经过测量电阻抗对细胞行为进行持续实时监测，提供关于细胞数量、存活率和形态变化的动态信息，赋能药物研发。值得一提的是，xCELLigenceRTCA为AutolusTherapeutics获得FDA批准的CAR-T疗法AUCATZYL®提供了关键技术上的支持；此外，CytationC10共聚焦微孔板成像检测系统集成了宽场和转盘式共聚焦成像显微镜，既可以在一定程度上完成细胞成像，又能够直接进行例如3D细胞模型的实时分析。“一台机器所具备的功能，相当于三台不同的设备，真正的完成一站式解决方案。”实时细胞代谢分析Seahorse系列作为细胞能量代谢研究的经典产品，已经历了十余年的技术沉淀与市场检验。随着客户的真实需求的不断演变，安捷伦对SeahorseXFpro产品的数据精度和兼容性进行了针对性的技术迭代升级。曾凤丽兴奋地和分享：“为类器官和3D细胞模型分析而生的Seahorse系列新产品，将在5月发布！敬请期待！”
安捷伦资深用户，黃郁蓁通过个人实验室的工作流程细致介绍了安捷伦细胞解决方案的在各环节的作用：NovoCyteOpteon全光谱流式细胞仪能通过一次检测，助力分析细胞“身份”；细胞培养产生外泌体的过程中，条件变化易影响细胞状态，xCELLigenceRTCA实时细胞分析仪能精准反馈数据，助力筛选优质细胞；Seahorse能量代谢分析仪是研究细胞代谢机制的“金标准”，可助力评估干细胞功能；BiotekCytation系列（共聚焦）细胞成像多功能微孔板检测仪不仅能监控细胞对外泌体的摄取，还能够正常的看到细胞间的交互作用。“设备相互配合使用，实现了从细胞功能、代谢分析，到细胞结构影像的一站式分析流程。”黃郁蓁总结道。
